Menéame es una página "social" en las que cualquiera puede enviar una noticia. Si los usuarios la creen interesante la votarán, y aquellas con más votos pasarán a la portada. Últimamente me gusta darme una vuelta por aquí para enterarme de lo que no sale por la tele y de paso colaborar un poquito.
Sin embargo, la semana pasada se me ocurrió utilizarla de una forma aún más social, con un resultado que me emocionó...
Tras leer
esta nota, decidí
enviarla a Menéame:
La sorpresa fue que directora de la
Asociación de Padres de Niños con Plagiocefalia se registró en la página sólo para demostrar su gratitud ante la publicidad que estaba haciendo de su causa, la plagiocefalia, una malformación craneal con la que nacen muchos bébés.
Es una enfermedad de las consideradas "raras". No es precisamente una enfermedad de las
oficialmente raras, pues afecta al
12% de los nacimientos en España, y con todo, parece que su frecuencia no es suficiente como para interesar a la investigación y la industria farmacéutica.
Sin embargo, la plagiocefalia se corrige, con sistemas mecánicos, que no están cubiertos por el régimen general de la Seguridad Social.
Esta asociación está recogiendo firmas para que se mejore la información a los padres de los niños que nacen con plagiocefalia, así como la inclusión del tratamiento en la SS.
Así que, una vez más utilizo los medios de los que dispongo...
Más información en los enlaces de la
APNP y en el envío a Menéame, pues la directora estuvo atenta a los comentarios que se formularon para responder a las preguntas :)
Va a resultar que internet no es tan mala...
. Esto representa, para los falsificadores, un ingreso de entre 15.000 y 30.000 millones de euros cada año en un negocio ilícito que se ha disparado desde el principio del nuevo siglo. Esto se traduce en resultados como los 192.000 pacientes fallecidos en China, en 2001, a causa de los medicamentos falsificados.
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